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平成28年度3年次編入学（4月入学）合格者受験番号一覧
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2016年03月07日（月）14:00〜15:00開催 「Ultrafast recycling of synaptic vesicles」渡辺重喜（ジョンズホプキンス大学細胞生物学科 助教授）
日時
2016年3月7日（月）14:00～15:00
場所
生命システム棟2F セミナー室
演者
渡辺重喜（ジョンズホプキンス大学細胞生物学科 助教授）
演題
Ultrafast recycling of synaptic vesicles
演者の渡辺先生は、オプトジェネティクスの手法を最先端の電子顕微鏡解析に応用し、ミリ秒の時間分解能で神経細胞のエンドサイトーシスを捉えることに初めて成功しました。このブレークスルーにより、神経科学分野において長らく論争であったシナプス小胞のダイナミクスについて、新たな概念を提唱するに至り、神経科学や細胞生物学分野のみならず、生命科学全般に極めて大きなインパクトを与えています。これらの成果は2報のNature論文として発表され、同誌のNews&Viewsでも解説されています。アメリカの大学からテクニシャンを経て大学院で博士号を取得し、PIとしてラボを立ち上げたばかりの若手研究者が、これまで何を経験し、これから何を目指すのかについても大いに語っていただけるものと思います。この貴重な機会をお見逃しなく！なお、講演は英語で行われます。
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-okamoto-20160307.pdf
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外側/尾側大脳基底核原基由来の介在ニューロンの皮質層分布は基底核原基内の発生部位に依存する
図1．大脳皮質興奮性神経細胞の誕生時期と層分布。早生まれ（図左方）の細胞は、深層に（黄土色）、遅生まれは表層に分布する（薄茶色）。
図2．本研究の結果わかったこと。LGE/CGE由来の大脳皮質介在ニューロンの層分布は誕生日とは関係なく、それを産み出す幹細胞のLGE/CGE内の部位によって異なる（I層は尾側部、II/III層は吻側部に由来する）。
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おもろい研究！ 君ならできる、ここでできる - 阪大生命機能：春の学校 - 2016（ラボツアー）
「阪大生命機能：春の学校 - 2016」の2日目（3/11）には、ラボツアー（午前）と自由研究室訪問の時間を設けています。ラボツアーでは各研究室が企画する実習や講義を受けることができます。希望する研究室を訪ねて、実際の研究環境を体験してみてください。
特に記載がない場合、プログラムの一部のみの参加はできません。自由研究室訪問は、研究室によってアポや時間の指定がある場合があります。各研究室の欄をよく確認してください。リスト以外の研究室を訪問したい場合、必ず事前にアポイントメントを取ってから訪問してください。
染色体機能制御研究室（石井浩二郎研）
| ラボツアー |
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染色体の機能性を調べてみよう
（定員：2名程度）
集合場所：ナノバイオロジー棟6階D601B |
| 自由研究室訪問 |
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場所：ナノバイオロジー棟D601B |
免疫細胞生物学研究室（石井優研）
| ラボツアー |
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生体ライブカメラによる体内探検
（定員：4名）
集合場所：医学系研究科バイオ棟8階・免疫細胞生物学教室 企画室 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：医学系研究科バイオ棟8階・免疫細胞生物学教室 企画室 |
生体機能分子計測研究室（石島研）
| ラボツアー |
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石島研ツアー
（定員：10名）
集合場所：ナノバイオロジー棟8階 D801 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：ナノバイオロジー棟8階 D801 |
ナノ・バイオフォトニクス研究室（井上研）
| ラボツアー |
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光学技術を駆使して生体分子をナノスケールで観る
（定員：制限なし）
集合場所：ナノバイオロジー棟5階D505 井上研究室 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：ナノバイオロジー棟5階D505 |
視覚神経科学研究室（大澤研）
| 自由研究室訪問 |
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場所：CiNet 2階 2B1-1号室 |
ミトコンドリア動態学研究室（岡本研）
| ラボツアー |
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ミトコンドリアを視る！観る！診る！
（定員：3名）
集合場所：ナノバイオロジー棟8階D802 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：ナノバイオロジー棟8階D802 |
生殖生物学研究室（甲斐研）
| ラボツアー |
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キイロショウジョウバエの卵巣と生殖幹細胞の観察
（定員：５名程度）
集合場所：甲斐研 細胞棟2階B209 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：細胞棟2階B209 |
ダイナミックブレインネットワーク研究室（北澤研）
| ラボツアー |
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プリズム順応を体験しよう！
（定員：6名以内）
集合場所：ナノバイオロジー棟2階D203 |
パターン形成研究室（近藤滋研）
| ラボツアー |
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数理と生き物の関係
（定員：5名）
集合場所：細胞棟2階キリンのポスターの前 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：細胞棟2階B215（教授室） |
初期胚発生研究室（佐々木研）
| ラボツアー |
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マウス胚を見てみよう、光らせてみよう。
（定員：6名程度）
集合場所：佐々木研セミナー室（細胞棟3階 B330） |
| 自由研究室訪問 |
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場所：佐々木研セミナー室（細胞棟3階 B330） |
医化学研究室（高島研）
| 自由研究室訪問 |
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場所：医学部基礎研究棟4階 医化学企画情報室 B41-09 |
分子生体情報学研究室（月田研）
| ラボツアー |
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上皮細胞の魅力を知ろう
（定員：5名）
集合場所：医学部基礎研究棟３階B31-09室 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：医学部基礎研究棟３階B31-09室 |
病因解析学研究室（仲野研）
| ラボツアー |
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生命の始まりにふれてみる
（定員：4名）
集合場所：医学部基礎研究棟7階病理学企画室（B71-07） |
| 自由研究室訪問 |
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場所：仲野研企画室（医学系研究科 基礎棟7階） |
プロトニックナノマシン研究室（難波研）
| ラボツアー |
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クライオ電顕見学会 （定員：希望者アンケート時に大体の人数を把握） 場所：生命機能研究科ナノバイオロジー棟1階奥左側 時間：11:00〜12:00（要予約、所要時間15分） |
幹細胞・免疫発生研究室（長澤研）
| 自由研究室訪問 |
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場所：生命機能研究科ナノバイオロジー棟3階 幹細胞・免疫発生研究室 |
細胞核ダイナミクス研究室（平岡研）
| ラボツアー |
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生きている細胞を限界を超えて蛍光で見る
（定員：7名）
集合場所：ナノバイオロジー棟5階 D501 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：ナノバイオロジー棟5階 D502 |
認知脳科学研究室（藤田研）
| ラボツアー |
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霊長類を対象とした視覚認識機構解明の研究現場探訪
（定員：5名）
集合場所：CiNet棟１階ロビー（大モニターの前） |
| 自由研究室訪問 |
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場所：CiNet棟2階 2B2-1 |
染色体生物学研究室（深川研）
| ラボツアー |
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染色体生物学研究室見学ツアー
集合場所：ナノバイオロジー棟D704 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：ナノバイオロジー棟7階D704 |
心生物学研究室（八木研）
| ラボツアー |
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個性的な神経細胞がおりなす神経ネットワークから脳機能へ
（定員：4名）
集合場所：細胞棟1階 B134 |
| 自由研究室訪問 |
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場所：細胞棟１階 B134 |
細胞分子神経生物学研究室（山本研）
| ラボツアー |
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シャーレの中の神経回路
（定員：5名）
集合場所：ナノバイオロジー棟8階リフレッシュルーム（D803） |
細胞内膜動態研究室（吉森研）
| 自由研究室訪問 |
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場所：医学系研究科バイオメディカル研究教育棟5F 遺伝学教室 |
ビルティングブロックサイエンス研究室（明石研）
| ラボツアー |
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再生医療の最前線をみる
（定員：10名）
集合場所：生命システム棟2階ラウンジ |
| 自由研究室訪問 |
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場所：生命システム棟E704 |
CiNet
| 自由研究室訪問 |
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15:00CiNetロビー集合 |
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第133回生命機能研究科研究交流会2016年3月31日（木）17時00分～講演：古澤 満 先生（（株）ちとせ研究所・最高科学顧問）
【講演案内】
演者： 古澤満
所属： （株）ちとせ研究所・最高科学顧問
演題： 「不均衡進化論 ＝高いロバスト性と進化のジャンプ＝」
要旨：
後日掲載いたします。
【実施報告】
コロキウム終了後に掲載いたします。
演者： 古澤満
所属： （株）ちとせ研究所・最高科学顧問
演題： 「不均衡進化論 ＝高いロバスト性と進化のジャンプ＝」
要旨：
後日掲載いたします。
【実施報告】
コロキウム終了後に掲載いたします。
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平成28年度生命機能研究科入試説明会
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第134回生命機能研究科研究交流会2016年4月20日（木）12時15分～13時講演：甲斐歳惠 先生（生命機能研究科/甲斐研究室・教授）/井木 太一郎 先生（甲斐研研究室・助教）
【講演案内】
演者： 甲斐 歳惠
所属： 生命機能研究科/甲斐研究室・教授
演題： 「」
要旨：
•高等動物は個体としての死を免れる事は出来ないが、有性生殖によって次世代を生み出し、
種を存続させる。すなわち、種の存続という観点では、個体は単に次世代に受けつがれる
遺伝情報の乗り物にしかすぎず、次世代を生み出す生殖細胞がもっとも重要な細胞種であ
る。ショウジョウバエは、卵巣と精巣にそれぞれ雌性もしくは雄性生殖幹細胞をニッチと
呼ばれる微小環境に維持しており、それらが活発に生殖細胞を生み出している。この幹
細胞の維持機構、幹細胞から分化した生殖細胞がそれぞれ卵子と精子に成熟して行く機構、
およびpiRNAと呼ばれる生殖巣に特異的に発現している小分子RNAを含む非コードRNAによる
ゲノムの安定化機構の解明を目指している。
•Thought higher animals do die as individuals, their species are maintained by
sexual reproduction. Individuals are just like vehicles in which passenger--genetic
information--can ride to be inherited to next generation by germline lineage.
As such, germline cells are the most important cells to maintain the species.
Drosophila melanogaster is one of the ideal model organisms we can study gametogenesis.
How are germline stem cells maintained in the microenvironment, niche? What is the
molecular mechanism that controls germline cells to mature into egg and sperm?
How genome in germline cells safely guarded by non-coding RNA from transposons
attacks? Our group has been addressing such molecular mechanisms for better
understanding of gametogenesis.
演者： 井木 太一郎
所属： 生命機能研究科/甲斐研究室・助教
演題： 「」
要旨：
Small RNAを介した遺伝子発現制御機構は高等真核生物の発生・生理において様々な役割を担う。
とりわけ植物や無脊椎動物では、Small RNAによるRNA silencing機構がウイルス防御におい
て重要な役割を果たす。一方で、ウイルスは、そのカウンター防御機構として、多様なサプ
レッサータンパク質(VSR)を、各々の独立した進化で獲得し、宿主生物への感染、複製、移行と
いったプロセスを可能にしてきた。多様なVSRが報告されてきている一方、各VSRが宿主のRNA
silencingを抑制する分子機構は明らかでない部分が多い。植物の細胞抽出液を用いた無細胞
実験系を利用し、Turnip crinkle virus (TCV) が発現するVSR、P38を中心に研究を展開した。
TCV P38は、Dicerタンパク質によるsiRNA duplexの生成、さらに、siRNA duplexのARGONAUTE
タンパク質への積み込み、の二つの反応を阻害することが判明した。一アミノ酸置換導入による
変異解析を通じ、TCV P38が、Dicerの基質であるlong dsRNAとその産物であるsiRNA duplexに
異なる分子機構で結合することが示唆された。それらP38変異タンパク質をin vivoで発現させる
ことで、TCV P38の二種類の阻害活性それぞれがRNA silencingに抑制効果をもたらすことが示
された。
Small RNA-mediated gene regulation encompasses diverse physiological and developmental
processes in higher eukaryotes. Particularly in plants and invertebrates, the RNA
silencing pathways and the components play integral roles on antiviral defense.
As counter defensive strategies, viral suppressors of RNA silencing (VSRs) have been
established through the independent events on viral evolution. VSRs enable the efficient
viral invasion, replication, and movement in host organisms by counteracting the host
antiviral activities based on RNA silencing. Despite the expanding list of VSRs,
the molecular mechanisms by which each VSR impairs or alters the host silencing
activities remain uncertain. My brief presentation would focus on Turnip crinkle
virus (TCV) P38. Based on a cell-free system recapitulating small interfering RNA (siRNA)
pathways, I show that TCV P38 inhibits both the Dicer-mediated processing of siRNA
duplex from long double-stranded RNA (dsRNA) and the siRNA-duplex loading onto ARGONAUTE
proteins. Single amino acid substitution discriminates such dual inhibitory activities
exhibited by TCV P38, and provides evidence suggesting that TCV P38 binds siRNA duplex or
long dsRNA by employing distinct mechanisms. In vivo analyses show the respective
contribution of the dual inhibitory activities of TCV P38 on the suppression of the host
RNA silencing.
世話人：河口真一 （生命機能研究科 特任助教）
Tel ：7974
Eメール：shinkawa@fbs.osaka-u.ac.jp
【実施報告】
コロキウム終了後に掲載いたします。
演者： 甲斐 歳惠
所属： 生命機能研究科/甲斐研究室・教授
演題： 「」
要旨：
•高等動物は個体としての死を免れる事は出来ないが、有性生殖によって次世代を生み出し、
種を存続させる。すなわち、種の存続という観点では、個体は単に次世代に受けつがれる
遺伝情報の乗り物にしかすぎず、次世代を生み出す生殖細胞がもっとも重要な細胞種であ
る。ショウジョウバエは、卵巣と精巣にそれぞれ雌性もしくは雄性生殖幹細胞をニッチと
呼ばれる微小環境に維持しており、それらが活発に生殖細胞を生み出している。この幹
細胞の維持機構、幹細胞から分化した生殖細胞がそれぞれ卵子と精子に成熟して行く機構、
およびpiRNAと呼ばれる生殖巣に特異的に発現している小分子RNAを含む非コードRNAによる
ゲノムの安定化機構の解明を目指している。
•Thought higher animals do die as individuals, their species are maintained by
sexual reproduction. Individuals are just like vehicles in which passenger--genetic
information--can ride to be inherited to next generation by germline lineage.
As such, germline cells are the most important cells to maintain the species.
Drosophila melanogaster is one of the ideal model organisms we can study gametogenesis.
How are germline stem cells maintained in the microenvironment, niche? What is the
molecular mechanism that controls germline cells to mature into egg and sperm?
How genome in germline cells safely guarded by non-coding RNA from transposons
attacks? Our group has been addressing such molecular mechanisms for better
understanding of gametogenesis.
演者： 井木 太一郎
所属： 生命機能研究科/甲斐研究室・助教
演題： 「」
要旨：
Small RNAを介した遺伝子発現制御機構は高等真核生物の発生・生理において様々な役割を担う。
とりわけ植物や無脊椎動物では、Small RNAによるRNA silencing機構がウイルス防御におい
て重要な役割を果たす。一方で、ウイルスは、そのカウンター防御機構として、多様なサプ
レッサータンパク質(VSR)を、各々の独立した進化で獲得し、宿主生物への感染、複製、移行と
いったプロセスを可能にしてきた。多様なVSRが報告されてきている一方、各VSRが宿主のRNA
silencingを抑制する分子機構は明らかでない部分が多い。植物の細胞抽出液を用いた無細胞
実験系を利用し、Turnip crinkle virus (TCV) が発現するVSR、P38を中心に研究を展開した。
TCV P38は、Dicerタンパク質によるsiRNA duplexの生成、さらに、siRNA duplexのARGONAUTE
タンパク質への積み込み、の二つの反応を阻害することが判明した。一アミノ酸置換導入による
変異解析を通じ、TCV P38が、Dicerの基質であるlong dsRNAとその産物であるsiRNA duplexに
異なる分子機構で結合することが示唆された。それらP38変異タンパク質をin vivoで発現させる
ことで、TCV P38の二種類の阻害活性それぞれがRNA silencingに抑制効果をもたらすことが示
された。
Small RNA-mediated gene regulation encompasses diverse physiological and developmental
processes in higher eukaryotes. Particularly in plants and invertebrates, the RNA
silencing pathways and the components play integral roles on antiviral defense.
As counter defensive strategies, viral suppressors of RNA silencing (VSRs) have been
established through the independent events on viral evolution. VSRs enable the efficient
viral invasion, replication, and movement in host organisms by counteracting the host
antiviral activities based on RNA silencing. Despite the expanding list of VSRs,
the molecular mechanisms by which each VSR impairs or alters the host silencing
activities remain uncertain. My brief presentation would focus on Turnip crinkle
virus (TCV) P38. Based on a cell-free system recapitulating small interfering RNA (siRNA)
pathways, I show that TCV P38 inhibits both the Dicer-mediated processing of siRNA
duplex from long double-stranded RNA (dsRNA) and the siRNA-duplex loading onto ARGONAUTE
proteins. Single amino acid substitution discriminates such dual inhibitory activities
exhibited by TCV P38, and provides evidence suggesting that TCV P38 binds siRNA duplex or
long dsRNA by employing distinct mechanisms. In vivo analyses show the respective
contribution of the dual inhibitory activities of TCV P38 on the suppression of the host
RNA silencing.
世話人：河口真一 （生命機能研究科 特任助教）
Tel ：7974
Eメール：shinkawa@fbs.osaka-u.ac.jp
【実施報告】
コロキウム終了後に掲載いたします。
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細菌の分泌装置蛋白質の構造を原子レベルで解明！ - 生命に普遍的なATP合成酵素の起源は細菌の毛や毒針？
図1．細菌べん毛
サルモネラや大腸菌は菌体から生えた数本のべん毛を回転させて泳ぎます。それぞれのべん毛の根元には回転モーターがあります。左はサルモネラの電子顕微鏡写真（スケールバーは2 mm）。右はべん毛の模式図（CM：細胞膜；PG：ペプチドグリカン層；OM：外膜）。
図2．べん毛基部体とべん毛III型輸送装置の模式図
輸送装置は、6種類の膜貫通型タンパク質（FlhA、FlhB、FliO、FliP、FliQ、FliR）でできた輸送ゲート複合体（青色の部分。分泌される蛋白質の通路となる）と3種類の可溶性タンパク質（FliH、FliI、FliJ）でできたATPアーゼ複合体（青色の下の緑色の部分。ATPのエネルギーを使って効率よく分泌を行う。）で構成されます。輸送装置を包むべん毛基部体のCリングの直径は約45 nm。（CM：細胞膜；PG：ペプチドグリカン層；OM：外膜）。
図3．FliH-FliI複合体の構造
（A）FliH-FliI複合体の全体構造。2個のFliH分子を青色と桃色、FliIを緑色で表示。
（B）FliHの2量体とV型ATPアーゼ固定子の構造比較。左はFliHの2量体、右端はV型ATPアーゼ固定子（緑色：Eサブユニット、オレンジ色：Gサブユニット）、両者の重ね合わせを中央に表示。
図4．べん毛III型輸送ATPase複合体のモデル
（A）FliH-FliI複合体のリングモデル。輸送ATPアーゼ複合体中ではFliH-FliI複合体が6個あると考えられています（FliI分子を6、FliH分子を12含む）。各々のFliH-FliI複合体は別々の色で表示しています。
（B）（A）を下から見た図。
（C）べん毛輸送装置全体の低分解能電子顕微鏡トモグラフィー像にモデルを当てはめた図。今回の解析には含めなかったFliHの削った部分を緑色、FliJを桃色で表示。
（D）V型ATPアーゼとATP合成酵素の模式図。V型ATPアーゼではA，B，D，E，Gと標記されたサブユニット群、ATP合成酵素ではα，β，γ，δ，b2と標記されたサブユニット群が、輸送ATPアーゼ複合体のFliH、FliI、FliJに相当する。
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"The Hippo pathway in Organ Growth Control and Regeneration" Prof. Georg Halder (VIB Center for the Biology of Disease and KU Leuven Center for Human Genetics, University of Leuven, Belgium)
Date/Time
March 24, 2016 (Thu), 15:00-16:00
Place
2F Seminar room, BioSystems building
Speaker
Prof. Georg Halder (VIB Center for the Biology of Disease and KU Leuven Center for Human Genetics, University of Leuven, Belgium)
Title
The Hippo pathway in Organ Growth Control and Regeneration
Abstract
Organs and tissues grow to specific sizes but the mechanisms that control organ size have remained mysterious. The Hippo pathway is a conserved growth control pathway and defects in Hippo signaling cause dramatic overgrowth phenotypes of various organs in mice and in flies. The Hippo pathway is also involved in regeneration in flies and mammals and it is frequently deregulated in human tumors. The Hippo pathway is thus a key regulator of tissue growth and its regulation may dictate organ size. However, how the Hippo pathway is regulated during development and what role it plays during normal growth and regeneration is poorly understood. In our laboratory, we are using genetic approaches in Drosophila and in mice to unravel the function of the Hippo pathway and to dissect its regulation during organ growth control. I will present our recent efforts towards these aims and discuss our findings in light of different growth control models.
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"The Myxococcus xanthus motility complex: moving parts and fixed anchor points" Prof. Tâm Mignot (Director, CNRS-Aix Marseille University, France)
Date/Time
March 28, 2016 (Mon), 13:30-14:30
Place
1F Seminar room, Nanobiology Building
Speaker
Prof. Tâm Mignot (Director, CNRS-Aix Marseille University, France)
Title
The Myxococcus xanthus motility complex: moving parts and fixed anchor points
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平成29年度5年一貫制博士課程募集要項（願書は添付されていません）
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28年度3年次編入（10月入学）募集要項（願書は添付されていません）
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第8代研究科長 近藤 滋 挨拶
おもろい研究のススメ
 | 大阪大学 大学院生命機能研究科 研究科長 |  |
大阪大学生命機能研究科が目指しているのは「おもろい研究」です。これを聞くと、「大阪のイメージにひっかけて、笑いを取ろうとしてるんだろう」と誤解される方が稀にいますが、そうではありません。研究科のメンバーは（少なくとも私は）、おもろい研究こそがすばらしいと確信して、日々研究に邁進しているのです。ではなぜ、「役に立つ」や「重要な」ではなく「おもろい」が大事なのか。それを分かっていただくには「おもろい」の本質を説明する必要があり、それにはやはり、大阪文化の象徴である「漫才」を例にするのがわかりやすいでしょう。
漫才は、「２人組で披露される会話による演芸」（Wikipediaの定義を要約）ですが、「ボケ・突っ込み」の掛け合いにその特徴があります。どんなに興味深い話題でも、それを普通に話して普通に答えていたら、話芸になりません。ですからボケ役は、通常の会話からは出てこない想定外の返答（ボケ）により、会話を混乱させる必要があるのです。もちろん、単に想定外なだけではだめで、「なるほど、そんな見方もあるのか！」と観客が納得する説得力も必要であり、この意外性と説得力のバランスが漫才師の腕の見せ所です。一方、ボケによって飛び跳ねた会話を、通常の価値観に引き戻すのが突っ込みの役目です。会話の混乱が解消され、お客が安心することで、笑いが生まれます。また、一般常識に着地しておくことは、次にボケるために必須の条件でもあります。うまくできた漫才では、突っ込 みによるボケの解消が、次のボケの布石となることで、話はどんどん膨らんでいき、ついには爆笑の渦を生みだすのです。
研究の面白さは、これとよく似ています。漫才におけるボケと同じで、常識的なテーマを通常の手法で解析しろと言われても、モチベーションが湧きません。やる気を出すためには、自分自身の疑問・仮説、あるいは夢が必要です。それが、これまでの研究の常識からは容易に出てこない、すなわち、「想定外」のものであるほど楽しい。もちろん、単なる妄想では話になりません。「きっと実現する」という期待が持てることが必要です。突っ込みに対応するのは、実験による証明です。実証することで、空想でしかなかったアイデアが現実の世界に着地し、新たな事実として認識される。世界中の論文の読者は吃驚してくれます。さらに、問題の解決は次なる疑問を生みだし、研究がどんどん膨らんでいけば、生命科学に革命が起きるかもしれません。どうです、ワクワクしませんか？
要するに「おもろい研究」とは、研究者の自由な発想・価値観に主導される研究のことなのです。研究における最大の価値はオリジナリティですから、「おもろさ」を追求することが、逆に「役に立つ」・「重要な」につながる最短の道なのですが、そのような価値観はとりあえず横においておきましょう。「おもろい」を追求したい研究者が集まり、切磋琢磨すれば、何かが生まれるはずであり、大阪大学生命機能研究科は、それができる自由な環境を可能な限り提供したいと考えます。自分にとっての「おもろい」を追求したい研究者、学生の皆さん。ご連絡をお待ちしています。
歴代研究科長のメッセージはこちら
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第135回生命機能研究科研究交流会2016年4月26日（火）16時分～17時講演：茂呂和世 先生（理化学研究所統合生命医科学研究ｾﾝﾀｰ自然免疫ｼｽﾃﾑ研究ﾁｰﾑﾘｰﾀﾞｰ）
【講演案内】
演者： 茂呂 和世
所属： 理化学研究所統合生命医科学研究ｾﾝﾀｰ自然免疫ｼｽﾃﾑ研究ﾁｰﾑﾘｰﾀﾞｰ
横浜市立大学生命医科学研究科免疫生物学研究室 客員教授
演題： 「新しいリンパ球発見にまつわる本当の話」
要旨： 後日掲載いたします。
世話人：菊田 順一 （医学研究科/石井優研・助教）
Tel ：06-6879-3881
Eメール：jkikuta@icb.med.osaka-u.ac.jp
【実施報告】
コロキウム終了後掲載いたします。
演者： 茂呂 和世
所属： 理化学研究所統合生命医科学研究ｾﾝﾀｰ自然免疫ｼｽﾃﾑ研究ﾁｰﾑﾘｰﾀﾞｰ
横浜市立大学生命医科学研究科免疫生物学研究室 客員教授
演題： 「新しいリンパ球発見にまつわる本当の話」
要旨： 後日掲載いたします。
世話人：菊田 順一 （医学研究科/石井優研・助教）
Tel ：06-6879-3881
Eメール：jkikuta@icb.med.osaka-u.ac.jp
【実施報告】
コロキウム終了後掲載いたします。
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第136回生命機能研究科研究交流会2016年5月18日（水）16時分～17時講演：鳥澤勇介 先生（京都大学 白眉ｾﾝﾀｰ工学研究科ﾏｲｸﾛｴﾝｼﾞﾆｱﾘﾝｸﾞ専攻・特定准教授）
【講演案内】
演者： 鳥澤 勇介
所属： 京都大学 白眉センター 工学研究科 マイクロエンジニアリング専攻
白眉センター 特定准教授
演題： 「未定」（後日掲載いたします。）
要旨： 後日掲載いたします。
【実施報告】
コロキウム終了後掲載いたします。
演者： 鳥澤 勇介
所属： 京都大学 白眉センター 工学研究科 マイクロエンジニアリング専攻
白眉センター 特定准教授
演題： 「未定」（後日掲載いたします。）
要旨： 後日掲載いたします。
【実施報告】
コロキウム終了後掲載いたします。
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手品の仕掛け（トリック）は、観客の瞬きにあった！ - 人々がマジックにだまされる謎を科学的に初めて実証
実験の様子
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幹細胞・免疫発生研究室（長澤教授）のウェブサイトが開設されました。
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「ヒト培養細胞におけるオーキシンデグロン（AID）法の利用と応用」鐘巻将人（国立遺伝学研究所 分子細胞工学研究部門）
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ヒト肺炎病原菌の感染器官の3D構造を解明
図1．電子顕微鏡で観察した肺炎マイコプラズマ。
図2．滑走装置の三次元構造。細胞膜を白で部分的に示してある。細胞表面上に並ぶピンク色の突起が宿主組織に張り付き、左方向に滑走する。青色と黄色の2枚のプレートは細胞内部の器官。上と下は同じものを90度回転して見た図。
図3．接着器官の細胞内部にある２枚のプレート構造。（A）図２の青色で示した薄いプレート。蜂の巣のような格子を持つ硬い構造。（B）図２の黄色で示した厚いプレート。蛇腹のように伸び縮み可能な構造。（C，D）多数の薄いプレート（A）の平均像とそのフーリエ変換像。（E，F）多数の厚いプレート（B）の平均像とそのフーリエ変換像。（G）厚いプレートの繰り返し構造の周期長の分布。大幅に伸び縮み可能な構造であることがわかる。
図4．滑走運動のメカニズム。厚いプレート（黄色）が伸びることで接着器官前方にある構造（緑色）が突起先端の細胞膜を押し細胞が前方に伸びる。厚いプレートが縮むと後方にある構造（オレンジ色）が前方に移動する。この構造変化を繰り返すことで前方に進むことができると考えられる。
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第137回生命機能研究科研究交流会2016年5月25日（水）12時15分～13時講演：近藤滋（生命機能研究科・教授）/東純平（大学院生D5/D5）/黒田純平（博士研究員）
【講演案内】
イントロダクション：
近藤 滋（生命機能研究科・パターン形成研究室（近藤研）・教授）
脊椎動物の形態は、イコール骨の形態と言っても過言ではない。骨は初期発生後に作られ、しかも、成体においても成長し続ける。では、その骨の形態はどの様な原理でつくられるのか？今のところ、それを説明できる仮説はほとんど無い。今回のコロキウムでは、ゼブラフィッシュの椎骨と鰭骨がどの様にできるかに関する萌芽的な研究を２つ紹介する。
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演者： 東 純平
所属： 生命機能研究科・近藤研・大学院生D5/D5
演題： 「トポロジー最適化による椎骨の形態形成」
要旨： 脊椎動物の椎骨は体軸方向に体を支える椎体と神経や血管を保護する椎弓で構成されている。Zebrafishの椎体は発生初期では脊索に沿った単純な筒状構造だが、成長に連れてコーン状に縁が広がり、椎体側面にはこれを支えるような付加構造ができる。本研究ではこの付加構造が力学的最適化の結果であると仮定し、トポロジー最適化と呼ばれる形状最適化の計算手法を用いてその形状を再現できるかどうか検討した。
演者： 黒田 純平
所属： 生命機能研究科・近藤研・博士研究員
演題： 「直線状に成長する魚類ヒレ骨格の形態形成を支える細胞の役割」
要旨： 魚類のヒレ骨格はレピドトリキア（鰭条）と呼ばれる直線状に発達した骨で構成される。またそれぞれのレピドトリキアの成長末端には、アクチノトリキアと呼ばれるコラーゲン繊維が放射状に発達している。骨芽細胞はこのアクチノトリキアを足場にして新しい骨を作り出していると考えられているが、１つ１つのアクチノトリキアがどのようにして作られているのかについては明らかになっていない。本研究では、このアクチノトリキアが細胞レベルでどのようにして作られ、骨の成長にどのように関与するのかについて解析を行った。
世話人：渡邉正勝
Tel:06-6879-7997
E-mail:watanabe-m@fbs.osaka-u.ac.jp
イントロダクション：
近藤 滋（生命機能研究科・パターン形成研究室（近藤研）・教授）
脊椎動物の形態は、イコール骨の形態と言っても過言ではない。骨は初期発生後に作られ、しかも、成体においても成長し続ける。では、その骨の形態はどの様な原理でつくられるのか？今のところ、それを説明できる仮説はほとんど無い。今回のコロキウムでは、ゼブラフィッシュの椎骨と鰭骨がどの様にできるかに関する萌芽的な研究を２つ紹介する。
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演者： 東 純平
所属： 生命機能研究科・近藤研・大学院生D5/D5
演題： 「トポロジー最適化による椎骨の形態形成」
要旨： 脊椎動物の椎骨は体軸方向に体を支える椎体と神経や血管を保護する椎弓で構成されている。Zebrafishの椎体は発生初期では脊索に沿った単純な筒状構造だが、成長に連れてコーン状に縁が広がり、椎体側面にはこれを支えるような付加構造ができる。本研究ではこの付加構造が力学的最適化の結果であると仮定し、トポロジー最適化と呼ばれる形状最適化の計算手法を用いてその形状を再現できるかどうか検討した。
演者： 黒田 純平
所属： 生命機能研究科・近藤研・博士研究員
演題： 「直線状に成長する魚類ヒレ骨格の形態形成を支える細胞の役割」
要旨： 魚類のヒレ骨格はレピドトリキア（鰭条）と呼ばれる直線状に発達した骨で構成される。またそれぞれのレピドトリキアの成長末端には、アクチノトリキアと呼ばれるコラーゲン繊維が放射状に発達している。骨芽細胞はこのアクチノトリキアを足場にして新しい骨を作り出していると考えられているが、１つ１つのアクチノトリキアがどのようにして作られているのかについては明らかになっていない。本研究では、このアクチノトリキアが細胞レベルでどのようにして作られ、骨の成長にどのように関与するのかについて解析を行った。
世話人：渡邉正勝
Tel:06-6879-7997
E-mail:watanabe-m@fbs.osaka-u.ac.jp
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