演者:足澤悦子(心生物学研究室(八木研)・助教)
所属:生命機能研究科 心生物学研究室(八木研)
演題:「未定」
要旨:
未定
世話人:木津川 尚史(生命機能研究科 心生物学研究室・准教授)
Tel :06-6879-7991
E-mail: kit@fbs.osaka-u.ac.jp
6/22に下記の要領でエジンバラ大学のEarnshaw教授のセミナー行います。染色体生物学分野で世界の一線で活躍している研究者です。興味のある方は、ご来聴歓迎いたします。
Jun 22, 2017 (Thu), 15:00-16:00
2F Seminar room, BioSystems Building
Prof. William C Earnshaw (Univ Edinburgh, UK)
New insights into mitotic chromosome assembly and structure
The discovery of mitotic chromosomes by Flemming in 1882 established a major question in Cell Biology that remains unanswered all of these years later: How does the interphase nucleus transform itself into the thread-like mitotic chromosomes that segregate the genome in mitosis? I will discuss some work from our lab and those of our collaborators suggesting that mitotic chromosome formation involves two processes; compaction of the chromatin, and a functionally distinct architectural remodeling that disassembles the structure of the interphase nucleus and causes a helical transformation that results in the formation of individual chromatids. I will also describe recent work from our group that yielded the very surprising finding that in fact, only about 60-70 percent of those chromosomes observed by Flemming was made up of chromatin. A significant fraction - possibly up to 40% - of the volume of mitotic chromosomes is actually comprised of a mysterious highly complex layer that surrounds the chromatin. This chromosome periphery compartment helps to keep chromosomes separate in mitosis and has an important role in efficient reactivation of the nucleoli after mitosis.
Tatsuo Fukagawa
Tel: 06-6879-4428
E-mail: tfukagawa@fbs.osaka-u.ac.jp
セミナー終了前、後に、個別のdiscussionを行います。面談希望者は、深川までご連絡ください。個別面談をアレンジいたします。
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-fukagawa-20170622.pdf
6月1日、立命館高校のSSH(スーパーサイエンス高校)の国際交流プログラムの一環として、シンガポール NUS High School of Mathematics and Science +香港 GT college、立命館高校3年生と合わせて63名の生徒およびそれぞれの高校教員8名の方々が本研究科の4研究室を見学されました。
生殖生物学研究室(甲斐研)ではハエの野生株と変異体の特徴を掴んで区別する体験、卵巣の解剖やサンプルの観察からハエクイズまで、ハエのフルコース。こんなにハエを隅々まで観察したのは参加者の方々には生まれてはじめての体験だったことでしょう。
生理学研究室では匂いのマッチングクイズ・嗅覚細胞の単離のためのパッチクランプ装置の操作体験もあり、講義に加えてそれぞれの研究室独自の実習に生徒さんたちも興味津々で真面目な面持ちで向き合われていました。
時折、それぞれの先生方のウィットの効いた対応に緊張されていた表情も和らぎ笑顔もこぼれていました。
染色体生物学研究室(深川研)では、顕微鏡での細胞観察にはじまり、細胞ごとに存在する染色体・染色体上のタンパク質マーカーを顕微鏡で観る体験、テキスト上での写真とは違ってリアルな像にドキドキ(!?)。日頃、汎用されているタンパク質検出実験(ウェスタンブロット)などのデモンストレーションもありました。プロト二ックナノマシン研究室(難波研)ではべん毛モーターの動きの観察や、電顕施設内にて巨大なクライオ電顕を前にそのしくみから実際の電顕画像までの詳細を知るコースも準備され、高校生や引率の先生からも熱心な質問が上がっていました。
実際、研究の現場で生の様子や実験試料に触れる滅多とないチャンスに高校生の方々はワクワクされたことでしょうか。現場の教員、研究員・院生、実習に協力いただいた皆さんもまた高校生の新鮮な視点に触れて、懐かしい気持ちを思い出されたかもしれません。
(企画室 岡本)
2017年6月23日(金)16:00〜17:00
吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室
榎本和生(東京大学大学院理学系研究科 生物科学専攻脳機能学分野 教授)
スクラップ&ビルド・システムによる脳機能の動的制御
生物は,発生や環境変化に応答して,体内構造の一部を破壊(スクラップ)するとともに新たな構造を創造(ビルド)することにより機能再編を実現します。とくに脳神経系では,細胞死による除去だけではなく,神経突起やシナプス など「生きたままの細胞」の一部だけを除去・改変する過程が顕著にみられます。私どもは,脳神経系に おけるスクラップ&ビルドが,どのような分子機構によって時空間的に制御され神経回路の機能発現を担っている のかということに興味をもち研究を行っています。本セミナーでは、私どもがショウジョウバエ侵害刺激神経回路をモデルとして得た知見を紹介し、その機能的な意義について議論させて頂きます。
山本亘彦
Tel: 06-6879-4636
E-mail: nobuhiko@fbs.osaka-u.ac.jp
2017年7月6日(木)16:00〜
吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室
水関健司(大阪市立大学・大学院医学研究科・神経生理学)
海馬の神経回路における情報処理機構
これらの成果は、記憶エングラムを人為的に操作することで、記憶同士の関連づけを自在に操作できることを示すと共に、知識や概念の形成の理解への第一歩となると期待されます。
エピソード記憶に重要な海馬・嗅内皮質は、一般的には興奮性フィードフォワードの神経回路であると考えられている。この回路内で情報がどのように処理されるかを調べるため、多点記録法を用いて、場所課題中のラットの海馬と嗅内皮質の様々な領域から100個程度の神経細胞を同時記録した。その結果、探索行動時のシータオシレーション中には、各領域の神経細胞の発火のタイミングは、上流領域からの入力ではなく領域内の局所回路によって制御されており、各領域が情報処理の独立性を確保していることが示唆された。
局所回路の情報処理を理解するには、どのような細胞が局所回路を構成しているかを知ることが重要である。海馬CA1錐体細胞は均一な細胞集団とみなされてきた。しかし私達は、浅層と深層のCA1錐体細胞は、発火やバーストの頻度、発火の起こるシータ波やガンマ波の位相などが異なり、それぞれが特有の情報回路を形成していることを見出した。
さらに、海馬と嗅内皮質の発火頻度・同期性・スパイク伝達効率などは対数正規分布に従うことを見出した。1日の範囲内では脳状態、環境、課題の種類、課題の新奇性などにかかわらず、個々の神経細胞の発火率は比較的固定されていた。これらの結果は、記憶が脳内でどのように割り当てられるのかという問いに対してのヒントになると考えられる。
海馬の経路特異的な情報処理機構を明らかにするために、光遺伝学と大規模記録を組み合わせて現在行っている研究に関しても紹介したい。
八木健
Tel: 06-6879-7991
E-mail: yagi@fbs.osaka-u.ac.jp
2017年7月18日(火)15:30〜17:00
大学院生命機能研究科生命システム棟2階セミナー室
仲野徹(大阪大学 教授)
秘伝?『論文の書き方・通し方』
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/other/docs/event-20170718.pdf
水野紘樹(医学系研究科・生命機能研究科/免疫細胞生物学(石井優研)・助教)
2017年7月31日(月)16:00~17:00
吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室
Hans-Georg Sprenger(University of Cologne, Germany)
Loss of the i-AAA protease YME1L leads to progressive axonal degeneration and locomotor impairment in mice
岡本浩二
※講演終了後は、生命システム棟2階ラウンジにて、意見交換会を開催します。奮ってご参加ください(ソフトドリンクとお菓子をご用意しています)。
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-okamoto-20170731.pdf
7月12日にロックフェラー大学のHiro Funabiki教授のセミナーが生命システム棟2Fのセミナー室で行われます。染色体と細胞質の関連に関する興味深い話が聞けそうです。興味のある方は、ぜひご参加ください。
Jul 12, 2017 (Wed), 16:00-17:00
2F Seminar room, BioSystems Building
Prof. Hironori Funabiki (The Rockefeller University, New York)
When DNA meets the cytoplasm -- does the cytoplasmic DNA sensor cGAS respond to mitotic chromosomes?
When chromosomes are exposed to the cytoplasm, they induce spindle assembly during mitosis and recruit the nuclear envelope at the exit of mitosis. However, exposure of pathogenic foreign DNAs, such as those from viruses and bacteria, to the cytoplasm is recognized by the cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase cGAS, which induces inflammatory signaling pathways to defend against infections. While the nuclear envelope can prevent cGAS from engaging genomic self-DNA, consequences of exposure of mitotic chromosomes to cGAS upon nuclear envelope breakdown are unknown. Our recent progress toward this question will be presented.
Tatsuo Fukagawa
Tel: 06-6879-4428
E-mail: tfukagawa@fbs.osaka-u.ac.jp
セミナー前に2 時間ほど個別のdiscussion を行います。面談希望者は、深川までご連 絡ください。議論の時間をアレンジいたします。
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-fukagawa-20170712.pdf
Jul 6, 2017 (Thu), 12:10〜13:00
2F Seminar room, BioSystems Building
Prof. Toshie Kai
To take the helm: a road to be an independent researcher
Having PhD is not the end of the journey, but is just a start of another research life. How can we find a postdoc position in Japan and in other countries? How can we collect information about open slots? How can we contact PIs? To stay on the cutting edge, what kind of factors should we consider? How can we get a PI position in the end? I will talk about basics of how to deal with such matters, and some tips.
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/other/docs/event-20170706.pdf