【講演案内】
演者１：川上慶（染色体機能制御研究室・研究員）
所属：生命機能研究科 染色体機能制御研究室（石井浩二郎研）
演題：「ヒストンH3K9メチル化酵素複合体の新機能」
要旨：
真核生物の染色体には、遺伝子の発現が活性化された領域（ユークロマチン）と不活性化された領域（ヘテロクロマチン）が存在しま
す。ヘテロクロマチンの形成には、ヒストンH3の9番目のリジンがメチル化修飾(H3K9me)を受ける事が重要で、その仕組みは分裂酵母
からヒトまで広く保存されています。今回、私たちはH3K9me修飾酵素を含むタンパク質複合体が、H3K9メチル化酵素複合体としてだけ
でなく、H3K9の脱メチル化酵素を分解するE3ユビキチンリガーゼ複合体として機能することを発見しました。本発表では、ヒストンメ
チル化酵素が脱メチル化酵素を分解するという、単純かつ新しいモデルについて議論したいと思います。
演者２：石井浩二郎（染色体機能制御研究室・准教授）
所属：生命機能研究科 染色体機能制御研究室（石井浩二郎研）
演題：「セントロメア形成の限定メカニズム 」
要旨：
各染色体にセントロメアが単一存在することはゲノムの安定継承に不可欠です。しかし、セントロメアはエピジェネティックに規定さ
れ、新規クロマチン領域にも形成可能です。この性質はゲノムの安定継承には両刃の剣ですが、新規セントロメア形成の抑制と許容の
メカニズムはよく理解されていません。私たちは今回、新規セントロメア形成は細胞核構造を介して適度に限定されていることを見出
したので報告します。
世話人：石井浩二郎 （生命機能研究科 染色体機能制御研究室・准教授）
Tel ：ext. 4660
E-mail：ishii@fbs.osaka-u.ac.jp
演者１：川上慶（染色体機能制御研究室・研究員）
所属：生命機能研究科 染色体機能制御研究室（石井浩二郎研）
演題：「ヒストンH3K9メチル化酵素複合体の新機能」
要旨：
真核生物の染色体には、遺伝子の発現が活性化された領域（ユークロマチン）と不活性化された領域（ヘテロクロマチン）が存在しま
す。ヘテロクロマチンの形成には、ヒストンH3の9番目のリジンがメチル化修飾(H3K9me)を受ける事が重要で、その仕組みは分裂酵母
からヒトまで広く保存されています。今回、私たちはH3K9me修飾酵素を含むタンパク質複合体が、H3K9メチル化酵素複合体としてだけ
でなく、H3K9の脱メチル化酵素を分解するE3ユビキチンリガーゼ複合体として機能することを発見しました。本発表では、ヒストンメ
チル化酵素が脱メチル化酵素を分解するという、単純かつ新しいモデルについて議論したいと思います。
演者２：石井浩二郎（染色体機能制御研究室・准教授）
所属：生命機能研究科 染色体機能制御研究室（石井浩二郎研）
演題：「セントロメア形成の限定メカニズム 」
要旨：
各染色体にセントロメアが単一存在することはゲノムの安定継承に不可欠です。しかし、セントロメアはエピジェネティックに規定さ
れ、新規クロマチン領域にも形成可能です。この性質はゲノムの安定継承には両刃の剣ですが、新規セントロメア形成の抑制と許容の
メカニズムはよく理解されていません。私たちは今回、新規セントロメア形成は細胞核構造を介して適度に限定されていることを見出
したので報告します。
世話人：石井浩二郎 （生命機能研究科 染色体機能制御研究室・准教授）
Tel ：ext. 4660
E-mail：ishii@fbs.osaka-u.ac.jp