第160回生命機能研究科研究交流会2017年5月17日（水）12時15分～13時講演：北加奈子（病因解析学（仲野研）・特任研究員）/永森一平（病因解析学（仲野研）・助教）

【講演案内】

〇演者１：北　加奈子（病院解析学研究室・特任研究員）

所属：大阪大学　病因解析学研究室（仲野徹教授）　　　　

演題：「MIWI2によるDNAメチル化を介したレトロトランスポゾン制御」　　　

〇演者２：永森　一平（病院解析学研究室・助教）

所属：大阪大学　病因解析学研究室（仲野徹教授）　　　　

演題：「piRNAとなるRNAの選別機構」　

要旨(演者１、演者２共通）：
　小分子RNAは遺伝子発現制御に重要な役割を担っており、その異常は発生停止や疾
患に繋がる。我々は小分子RNAの中でも生殖細胞で高発現しているpiRNA
（PIWI-interacting RNA）に着目し、研究を行ってきた。piRNAは内在のレトロトラ
ンスポゾンから宿主のゲノムDNAを保護する"ゲノムの守護者"として機能すること
で、生殖細胞の発生・分化に必須の役割を担っている。piRNAの生合成にはマウス
PIWIタンパク質であるMILI（Mouse PIWI like）が重要であり、piRNAが機能するため
にはMIWI2（Mouse PIWI2）との結合が必要である。我々はこれらのマウスPiwiファミ
リー遺伝子の改変マウスを用いた解析から、世界に先駆けてpiRNAの大部分はレトロ
トランスポゾン由来であり、その役割はレトロトランスポゾンDNAのメチル化による
発現抑制であることを見出した（Miyagawa et al 2008 Genes & Dev）。しかしなが
ら、piRNAの生理的な意義の報告から10年近く経過するにも関わらず、その詳細な分
子機構には未だに未解明な点が多く残されている。本セミナーでは、MIWI2複合体が
どの様にしてDNAのメチル化を導入しているか、又、数多ある転写産物からどの様に
してpiRNAに合成されるRNAが選別されているかなど、当研究室で行っている最新の知
見を報告する。

世話人：山口新平
Tel ：06-6879-3722
E-mail：yamaguchi@patho.med.osaka-u.ac.jp