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酸素イメージングを活用した新しい酸素生物学研究の試み
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人為的piRNA産生システムによる遺伝子サイレンシング / ES細胞における異なる未分化状態を示す細胞への移行メカニズム
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タイ・スワンクラーブ高校の生徒さん達が、研究室訪問されました。
平成30年10月18日（木）、タイのスワンクラーブ高校生が生命機能研究科へ研究室訪問されました。阪大微生物研究所への一週間プログラムで滞在され、そのうちの後半の半日の見学でした。参加者として、スワンクラーブ高校教員2名、高校生10名の構成に微研の担当者および教員の2名が来られました。
研究科の簡単な紹介に加えて、甲斐教授からの留学生サポートへの取り組み説明後、訪問先の、１分子生物学研究室（上田研）と生殖生物学研究室（甲斐研）へ2グループに分かれて向かいました。
上田研では宮永助教からタンパク質のサイズのスケール感、（10ナノメートル＝1/100000ミリメートル）のお話から、その可視化原理についてのお話がありました。こんな小さなタンパク質1個は普通の顕微鏡では見えないのにどうして可視化できるのか、皆さん理論にも興味津津。その後実際に研究室で組み上げられた特殊な顕微鏡にて分子の動きの観察が行われました。レーザーがいくつもの鏡で反射して顕微鏡に導かれる様は幻想的です。
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甲斐研究室では甲斐教授からのレクチャーのあと、実習がありました。他部局での哺乳類の組織や病気に関する研究とは異なり小さなショウジョウバエの観察や卵巣の解剖、蛍光顕微鏡観察にチャレンジ。
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生命機能研究科では生物物理系の研究室と細胞生物学の分野の2箇所の訪問でしたが、阪大のいろんな場所をめぐられてサイエンスの奥深さや幅広さを日本滞在で満喫されたことでしょう！
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最後のリラックスタイムでは、将来科学者になりたい、とのお声も聞かれました。日本のライフサイエンスの現場に触れられる貴重な経験となったことでしょう。参加者の方々のこれからの活躍が期待されます。
（企画室 岡本）
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タイ・スワンクラーブ高校の生徒さん達が、研究室訪問されました。
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2018年11月26日（月）15:30〜16:30 Spatial control of time during chromosome segregation
Date/Time
November 26, 2018 (Mon), 15:30-16:30
Place
2F Seminar Room, BioSystems Building
Speaker
Helder Maiato (Universidade do Porto)
Title
Spatial control of time during chromosome segregation
Abstract
Mitosis is the process by which cells divide their genome after DNA replication to give rise to two genetically identical cells. The decision to enter and exit mitosis is critical for genome stability and the control of tissue homeostasis, perturbation of which has been linked to cancer. While we have obtained a deep understanding of the molecular networks that drive cells into mitosis, the molecular mechanism that triggers mitotic exit remains elusive. According to a "clock" model, Cyclin B1 degradation under control of the spindle assembly checkpoint leads to Cdk1 inactivation just as cells enter anaphase and sets the time for chromosome decondensation and nuclear envelope reformation (NER), which define mitotic exit. However, chromosome decondensation and NER were recently shown to be a function of chromosome separation during anaphase, mediated by a midzone Aurora B phosphorylation gradient - the "ruler" model. Because anaphase duration is responsive to the extent of chromosome separation, mitotic exit cannot simply be explained as a byproduct of Cdk1 inactivation after complete degradation of Cyclin B1 at the metaphase-anaphase transition. Thus, a crosstalk between molecular "rulers" and "clocks" must take place during anaphase, but the underlying mechanism is unknown. Here I will discuss our recent progress on this front. Our findings support a model in which a feedback between molecular "rulers" and "clocks" licenses mitotic exit only after proper chromosome separation. These findings uncover an unexpected level of regulation at the end of mitosis to promote chromosome segregation fidelity.
Host
Tatsuo Fukagawa
Tel: 06-6879-4428
E-mail: tfukagawa@fbs.osaka-u.ac.jp
セミナー終了前、後に、Maiato博士と個別のdiscussionを行います。面談希望者は、深川までご連絡ください。
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/images/fbs-seminar-fukagawa-20181026-a.pdf
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2018年11月26日（月）16:30〜17:30 From hibernation to proliferation: Modulating centromere and kinetochore function across cell state
Date/Time
November 26, 2018 (Mon), 16:30-17:30
Place
2F Seminar Room, BioSystems Building
Speaker
Iain Cheeseman (MIT)
Title
From hibernation to proliferation: Modulating centromere and kinetochore function across cell state
Abstract
The macromolecular kinetochore structure plays an essential role in chromosome segregation by mediating chromosome-microtubule interactions. Prior work has analyzed centromere and kinetochore function primarily in rapidly dividing cell types. However, recent work indicates that the kinetochore is modulated within the same organism, with kinetochore composition and function changing over the cell cycle, during meiosis and development, and across diverse physiological situations. This plasticity appears to be critical for the kinetochore machine to flexibly adapt to diverse situations and functional requirements. I will discuss specific examples of how kinetochore function is modulated under different physiological contexts. In particular, I will discuss our work to understand how centromere and kinetochore function is maintained during extended periods of cell cycle arrest to ensure that cells are able to undergo future proliferation following release from this hibernation.
Host
Tatsuo Fukagawa
Tel: 06-6879-4428
E-mail: tfukagawa@fbs.osaka-u.ac.jp
セミナー終了前、後に、Cheeseman博士と個別のdiscussionを行います。面談希望者は、深川までご連絡ください。
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/images/fbs-seminar-fukagawa-20181026-b.pdf
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運動する細胞の進行方向を決める仕組みを解明
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TBC
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細胞核内におけるセントロメア領域の立体的配置を解明
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細胞発生力のアッセイ技術
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膜電位を介した器官サイズスケーリング機構
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2018年11月19日（土）11:00〜17:00 大阪大学とあそぼう
生命機能研究科からは近藤滋教授が、"どうぶつ"のしましまの秘密、として出展（11:00〜17:00）、近藤教授ライブトークも14:00〜と16:00〜にてEXPOCITYの光のひろば（1F中央吹き抜けの広場）にて予定されています。
日時
2018年11月19日（土）11:00〜17:00（施設は10:00開場）
場所
ららぽーとEXPOCITY（大阪府吹田市千里万博公園2の1）
内容
- 施設内の「光の広場」を中心に１～３階一帯で約30のブースを展開します。
- 11時前に「光の広場」で簡単なオープニングセレモニーを開催します。
- 大阪大学公式マスコットキャラクター「ワニ博士」も登場。会場内各ブースを回ります。
- スタンプラリーを達成すると、ワニ博士から「学位証」が贈呈されます。
参加費
無料
対象
小中高校生や買い物客、一般市民
申し込み
不要
問い合わせ
企画室
06-6879-4645
fbs-kikaku(a)fbs.okasa-u.ac.jp
（送信時には(a)を@に変えてください）
関連Website
http://www.uic.osaka-u.ac.jp/kyoso/events/events_day.html
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/other/docs/event-20181117.pdf
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2018年11月19日（土）11:00〜17:00 近藤滋教授が「大阪大学とあそぼう」で、どうぶつの"しましま"語ります。
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染色体の分配のしくみに、鍵となる新たな分子の働きを発見
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OsakaMito2018
日時
2018年12月4日（火）14:00〜17:00
場所
吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室
みなさま
下記の通り、平成30年度生命機能研究科セミナー（OsakaMito2018）を開催いたします。みなさまのご来聴をお待ちしております。
【日時】2018年12月4日（火）14:00〜17:00
【場所】吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室
※参加登録不要。
※会議終了後は、生命システム棟2階ラウンジにて、意見交換会を開催します。奮ってご参加ください（ソフトドリンクとお菓子をご用意しています）。
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世話人 生命機能研究科ミトコンドリア動態学研究室
准教授 岡本 浩二
Tel: 06-6879-7970
E-mail: kokamoto@fbs.osaka-u.ac.jp
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http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-okamoto-20181204.pdf
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立体視力の個人差に対応した神経線維束を解明
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シグナル伝達に関わる三量体Gタンパク質が細胞膜を離れて細胞質にとどまる仕組みを原子レベルで解明
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2018年12月11日（火）17:00〜18:00 Hypothalamic control of mouse daily torpor.
Date/Time
December 11, 2018 (Tue), 17:00-18:00
Place
3F Seminar room, Nanobiology Building
Speaker
Hiroshi Yamaguchi, Ph.D. (Department of Psychiatry and Behavioral Scisences, Stanford University)
Title
Hypothalamic control of mouse daily torpor.
Abstract
Hibernators save energy by entering torpor, a state characterized by active hypometabolism and low body temperature, to survive harsh environmental conditions in winter. Torpor can be found in a wide variety of homeothermic animals including bats, rodents and primates. Laboratory mice go into a short torpid state called daily torpor when they are fasted at cold ambient temperature. Although it is presumed that torpor is regulated by the central nervous system, the exact neuronal mechanism by which mice regulate daily torpor remains unclear. Using immediate early gene mapping and selective manipulation of neuronal circuits, we found that the activities of TRPM2 ion channel expressing neurons in the medial preoptic hypothalamus and VGAT-positive GABAergic neurons in the dorsomedial hypothalamus are essential for the induction of daily torpor in mice. This study is opening a new avenue of the neuronal mechanism of torpor and hibernation.
Host
Nobuhiko Yamamoto
Tel: 06-6879-4636
E-mail: nobuhiko@fbs.osaka-u.ac.jp
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2019年01月15日（火）15:00〜16:30 生体マルチスケールイメージングによる脳神経回路形成機構の解明
日時
2019年1月15日（火）15:00〜16:30
場所
吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室
演者
水野秀信（熊本大学 国際先端医学研究機構（IRCMS））
演題
生体マルチスケールイメージングによる脳神経回路形成機構の解明
要旨
我々の持つ認知等の高次脳機能は、発達期に神経回路が正確に形成されることでなされるが、これには細胞内分子・細胞レベル（ミクロレベル）の現象と、神経回路・組織レベル（マクロレベル）の現象が協調して働くことが必要である。しかしながら、各階層を協調させる分子細胞メカニズムはほとんどわかっていない。これまでに、新生仔マウス大脳皮質における細胞レベルの形態イメージングおよびカルシウムイメージングを報告している（Mizuno et al,, Neuron 2014; Cell Rep 2018; JoVE 2018）。本セミナーでは、開発を進めているミクロイメージングとマクロイメージングについて紹介する。また、ミクロとマクロを同一個体でイメージングすることにより階層間協調のメカニズム解明を目指す計画についても議論したい。
世話人
山本亘彦
Tel: 06-6879-4636
E-mail: nobuhiko@fbs.osaka-u.ac.jp
http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-yamamoto-20190115.pdf
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神経細胞のラマン分光計測
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