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2017年11月22日（水）16:30〜17:30 海馬における自己と他者の場所表現

November 21, 2017, 8:26 pm
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日時

2017年11月22日（水）16:30〜17:30

場所

吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室

演者

藤澤茂義（理化学研究所 脳科学総合研究センター）

演題

海馬における自己と他者の場所表現

要旨

海馬には、空間における自らの位置を表現することのできる場所細胞が存在する。この海馬場所細胞は、例えばランドマークなど外部からの情報が変化してもその活動パターンが保持されることから、海馬は外部情報から客観的な空間情報を内的に構成して認識地図を作成しているのではないかと考えられている。しかし、自分以外の他者や動物など、空間内で自由に移動している物体が、このように海馬で内的に構成された客観的空間地図上にどのように表現されるかは未だ明らかにされていない。今回、他者観察行動を行っているラットの海馬からニューロンの発火活動を大規模細胞外電気生理記録により観測することにより、他者の空間上の位置が海馬認識地図上でどのように表現されているかを明らかにする研究を行った。その結果、海馬において、自己の位置を表現する標準的な場所細胞に加え、他者の位置を表現するニューロンが存在することを確認した。これは、海馬は空間上の自己の場所情報だけではなく他者の場所情報も符号化できるということで、海馬認識地図が客観的な情報を有していることを明らかにした。

参考文献

  1. Terada, S., Sakurai, Y., Nakahara, H. & *Fujisawa, S.
    Temporal and rate coding for discrete event sequences in the hippocampus.
    Neuron 94, 1248-1262 (2017).
  2. Patel, J., Fujisawa, S., Berényi, A., Royer, S. & *Buzsáki, G.
    Traveling Theta Waves along the Entire Septotemporal Axis of the Hippocampus.
    Neuron 75, 410-417 (2012).
  3. Fujisawa, S. & *Buzsáki, G.
    A 4-Hz oscillation adaptively synchronizes prefrontal, VTA and hippocampal activities.
    Neuron 72, 153-165 (2011).
  4. Fujisawa, S., Amarasingham, A., Harrison, M. T. & *Buzsáki, G.
    Behavior-dependent short-term assembly dynamics in the medial prefrontal cortex.
    Nat Neurosc, 11, 823-834 (2008).

世話人

北澤茂
Tel: 06-6879-4431
E-mail: kitazawa@fbs.osaka-u.ac.jp

http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-kitazawa-20171122.pdf
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2017年12月01日（金）15:00～16:30 Functional specialization of auditory cortical subfields

November 30, 2017, 5:47 pm
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Date/Time

Dec 1, 2017 (Fri), 15:00-16:30

Place

2F Seminar room, BioSystems Building

Speaker

Dr. Wen-Jie Song (Kumamoto University)

Professor Song was born in China and came to Japan in 1985 as an international graduate student of Osaka University. He got Ph.D. degree at the Graduate School of Engineering Science and then started to work there as an assistant professor. After a Ph.D. study in the USA, he was appointed to be an associate professor in Osaka University. In 2006, he was promoted a full Professor of Kumamoto University. He will talk about how he lived through and succeeded in a foreign country, Japan.

Title

Functional specialization of auditory cortical subfields

Abstract

Like the visual cortex, the auditory cortex has many subfields. In contrast to the visual cortex, the role of each subfield, or the functional specialization of the subfield, in the auditory cortex is unknown. Using real-time optical imaging techniques, our laboratory has made some contribution to the parcellation of auditory cortex into subfields, in a number of species. Current model of the auditory cortex proposes that the auditory cortex has a core region surrounded by a belt region; each region has several subfields. In this seminar, I will present our recent evidence on the functional specialization of subfields in the core region.

Host

17:00-19:30
Career Path Seminar followed by a buffet party
Register from here

http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-kai-20171201.pdf
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第177回生命機能研究科研究交流会2017年12月20日（水）12時15分～13時講演：中山彰吾(分子生体情報学研究室(月田研)・D1)/柏原宏香(月田研・D3)/矢野智樹(月田研・助教)

December 20, 2017, 3:27 am
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【講演案内】

〇演者１：中山　彰吾（分子生体情報学研究室（月田研）・医学系研究科　博士課程１年）

所属：生命機能研究科　分子生体情報学研究室（月田研）
　　
演題：「平面内細胞極性制御因子Dapleを介した気管多繊毛同調運動の制御メカニズム」

要旨：
気管の多繊毛上皮細胞は内腔側に多数の繊毛を有している。気管多繊毛上皮細胞では、平面内極性(PCP : Planar Cell Polarity)を介して多数の繊毛の配向と配置が揃うことで、多数の繊毛は同調して運動し、外部から侵入した感染源を生体外に排除する。しかしながら、PCPが繊毛の配向と配置を制御するメカニズムについて不明の点が多い。
PCPの形成には、Vangl、FrizzledなどのコアPCPタンパク質が主要な役割を担っていることが知られている。コアPCPタンパク質は細胞の片側に偏在し、多繊毛同調運動の確立に重要であることが示唆されている。ここでは、多繊毛上皮細胞に特異的な発現を示すPCP制御因子Dapleに着目して、繊毛の配向と配置の制御におけるPCPの役割について、Dapleノックアウトマウスを用いて解析した。

〇演者２：柏原　宏香（分子生体情報学（月田研究室）医学系研究科　博士課程３年））

所属：生命機能研究科　分子生体情報学研究室（月田研）
　　
演題：「中心体機能制御基盤としてのアペンデージ構造の役割」

要旨：
哺乳類細胞の微小管形成中心である中心体は、分裂期は紡錘体の極、休止期は一次繊毛の基部構造である基底小体として、細胞周期の各段階に応じて機能・構造を柔軟に変化させる。一連の過程は細胞周期依存的と考えられているが、近年、中心体が細胞周期の進行を監視・制御するという新規概念が提唱されている。細胞周期と中心体構造変化の同調性を司るシグナル発信起点の特定には問題解決の緒である中心体の分子基盤の理解が欠かせない。
　我々の研究室ではこれまでに、親中心小体・基底小体関連蛋白質ODF2の機能解析により、ODF2がアペンデージ構造の形成の基礎となる重要な因子であることを示しているが、現時点でODF2を起点としたアペンデージ構造の構築を担う分子基盤の理解は十分とは言えない。今回、我々は中心体・基底小体に関連する既存オミクスデータの統合的データ解析と細胞内共沈実験からODF2新規相互作用因子としてCep128を見出した。本セミナーではODF2-Cep128を基軸としたアペンデージの構成秩序解析に加えて、細胞周期制御におけるアペンデージの機能解析結果に関しても紹介したい。

〇演者３：矢野　智樹（分子生体情報学（月田研究室）医学系研究科　助教）

所属：生命機能研究科　分子生体情報学研究室（月田研）
　　
演題：「細胞内代謝によるタイトジャンクション-細胞骨格の制御メカニズムの解明」

要旨：
上皮細胞は細胞接着装置により隣り合う細胞と接着する事で上皮細胞シートを形成している。この上皮細胞シートが私たちの体を覆うことにより、外界と体内が隔てられ私たちの体は恒常性を維持している。近年、私たちは上皮細胞のアピカル面には微小管ネットワーク構造が存在し、この構造は細胞間接着装置の一つであるタイトジャンクション（TJ）と連結していることを見出した。また、その連結に細胞内代謝が深く関与していることが示唆され、細胞内代謝がTJを制御し、細胞骨格などを通して上皮組織全体の構築や維持に寄与していると考えた。細胞内代謝とTJの関係についての研究は未だ報告されておらず、制御の詳細なメカニズムについては今後の課題であるが、今回のコロキウムでは私たちが見出したメカニズムの一端をご紹介したい。


世話人：田村　淳（生命機能研究科・准教授）
Tel：06-6879-3321
E-mail：tsukiweb@biosci.med.osaka-u.ac.jp
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平成30年度（2018年度）5年一貫制博士課程入学（4月入学）【冬季】合格者受験番号一覧

December 14, 2017, 5:00 pm
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2017年12月19日（火）15:00〜16:00 ヒト培養細胞を用いた細胞周期におけるミトコンドリア核様体維持機構の解明

December 18, 2017, 10:00 pm
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日時

2017年12月19日（火）15:00〜16:00

場所

吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室

演者

佐々木成江（名古屋大学大学院理学研究科生命理学専攻）

演題

ヒト培養細胞を用いた細胞周期におけるミトコンドリア核様体維持機構の解明

要旨

ミトコンドリアは、好気性バクテリアが細胞内に共生したことにより誕生した細胞内小器官であり、独自のゲノムをもち、半自律的に増殖する。ミトコンドリアゲノムには、エネルギー生成に関わる遺伝子が複数コードされており、増殖過程において正確に維持されなくてはいけない。本セミナーでは、我々が最近確立したヒト培養細胞のミトコンドリア核様体（DNA-タンパク質複合体）のライブイメージングと、それを駆使した細胞周期における核様体の維持機構解明について紹介したい。

参考文献

  1. Sasaki T, Sato Y, Higashiyama T, Sasaki N.
    Live imaging reveals the dynamics and regulation ofmitochondrial nucleoids during the cell cycle in Fucci2-HeLa cells.
    Sci Rep, 7: 11257.

世話人

岡本浩二

※講演終了後は、生命システム棟2階ラウンジにて、意見交換会を開催します。奮ってご参加ください（ソフトドリンクとお菓子をご用意しています）。

...

http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-okamoto-20171219.pdf

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第178回生命機能研究科研究交流会2018年1月10日（水）12時15分～13時講演：田中信行（生命システム研究センター（QBiC)・集積バイオデバイス研究ユニット・研究員）

January 10, 2018, 3:58 am
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【講演案内】

演者：田中　信行（集積バイオデバイス研究ユニット・研究員）

所属：生命システム研究センター（QBiC）集積バイオデバイス研究ユニット
　　
演題：「バイオユーザーフレンドリーなものづくり」

要旨：
　レーウェンフックが自作の顕微鏡を使って、目には見えない小さな生き物が存在することを発見したように、生物学上の重要な発見には新技術が欠かせない。現代において、学術分野が細分化される中で、生物学の専門家と工学の専門家が高度に連携することで、生物学上の新たな進展が期待できる。本講演では、細胞生物学分野の実験に役立つ単一細胞分析や細胞組織形状制御のための研究者が使
いやすいマイクロデバイスについて紹介する。


世話人：青木　高明（理化学研究所・QBiC）
Tel：06-6872-4810
E-mail：t_aoki@riken.jp
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第179回生命機能研究科研究交流会2018年1月17日（水）12時15分～13時講演：作野剛士（東京大学分子細胞生物学研究所・准教授）

January 17, 2018, 3:43 am
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【講演案内】

演者：作野　剛士（東京大学分子細胞生物学研究所・准教授）

所属：東京大学分子細胞生物学研究所
　　
演題：「減数分裂期コヒーシンを介した染色体高次構造形成機構」

要旨：
　有性生殖を採用した生物は、相同染色体間でDNA鎖を交換する仕組み(組換え)
を獲得したことで、配偶子ゲノムの多様性を担保すると同時に、キアズマ形成に
より分配されるべき相同染色体ペアに物理的接触を生じさせることで正確な染色
体分配を保証し、最終的にゲノムを半減させて配偶子に伝播することを可能にし
てきた。実際に減数分裂期組換えの欠損と染色体分配のミスに起因する異数体配
偶子の形成は、流産やダウン症等の先天性異常の大きな要因の一つとなる。減数
分裂期の染色体はこの時期特有の非常に秩序だった高次構造を形成することやそ
の構造が組換え反応を行う上で必要であることが多くの生物で示唆されている
が、高次構造が如何にして形成されるのか、その分子機序についての多くが未だ
に謎に包まれている。我々は、染色体の高次構造形成に必要な減数分裂期コヒー
シンの解析を端緒とし、その構築原理の解明を目指しており、これまでの研究過
程で明らかになってきた成果を中心に紹介したい。


世話人氏名：淺川東彦
Tel ：4621
E-mail：askw@fbs.osaka-u.ac.jp
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第181回生命機能研究科研究交流会2018年1月31日（水）12時15分～13時講演：岡本 浩二（生命機能研究科 ミトコンドリア動態学研究室・准教授）

January 31, 2018, 3:52 am
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【講演案内】

演者：岡本 浩二　（生命機能研究科・准教授）

所属：生命機能研究科・ミトコンドリア動態学研究室
　　
演題：「小胞体上のトランス作用因子を介したミトコンドリア分解の制御」

要旨：
　　余剰または不良ミトコンドリアの選択的分解は、酵母からヒトまで保存された基本的な仕組みであり、ミトコンドリアの量と質の管理に寄与している。この異化過程は、細胞質成分をリソソームに運んで分解する細胞の自食作用「オートファジー」に依存しており、それゆえ「マイトファジー」と呼ばれる。マイトファジー欠損は、ミトコンドリア機能低下、神経変性、心/肝不全、老化、がんといった多くの障害に関わっており、その生理的意義が指摘されている。過去の研究において、マイトファジーの選択性を規定する鍵分子が多数明らかにされてきたが、細胞がどのようにしてマイトファジーと他の細胞機能とを連係させているのかはほとんどわかっていない。私たちは出芽酵母をモデル生物に用いて、マイトファジーと小胞体タンパク質生合成/分解経路との意外なリンクを示唆する証拠を得ている。異種オルガネラの因子がトランスに作用しミトコンドリア分解を制御する可能性について、議論したい。


世話人：岡本 浩二（生命機能研究科ミトコンドリア動態学研究室・准教授）
Tel ：7970
E-mail： kokamoto@fbs.osaka-u.ac.jp
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べん毛モーターがバイオセンサーとして働くしくみを解明

November 1, 2017, 6:17 pm
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第180回生命機能研究科研究交流会2018年1月24日（水）12時15分～13時講演：廣島 通夫（理化学研究所 QBiC 細胞シグナル動態研究グループ・上級研究員）

January 24, 2018, 3:14 am
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【講演案内】

演者：作野　廣島 通夫（理化学研究所・上級研究員）

所属：理化学研究所 QBiC 細胞シグナル動態研究グループ
　　
演題：「細胞1分子イメージングのハイスループット化と薬理学的応用」

要旨：
　細胞での1分子イメージングにより、個々のリガンドやタンパク質分子を直接観察し、その動態や相互作用の時空間情報を得ることができる。この手法を用いて、細胞内シグナリングに関連する分子のダイナミクス／キネティクスが定量的に明らかにされてきた。シグナリング分子の種類は非常に多く、網羅的な計測が必要不可欠である。しかし、研究者の熟練した技術を必要とする従来の1分子イメージングはスループットが極めて低く、このような計測は非現実的であった。そこで我々は、顕微鏡観察とデータ解析のすべての過程を自動化することでハイスループット化を実現した。このシステムによって、細胞内シグナリング分子の研究が加速されるほか、薬剤スクリーニングなど薬理学的分野への1分子解析の応用も期待される。


世話人：宮永 之寛（生命機能研究科　１分子生物学研究室(上田研）・助教）
Tel ：4611
E-mail：miyanaga@fbs.osaka-u.ac.jp
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2018年01月18日（木）16:30〜17:30 脳が見る世界：脳内情報表現の定量と解読

January 17, 2018, 5:08 pm
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日時

2018年1月18日（木）16:30〜17:30

場所

吹田キャンパス 生命機能研究科 ナノバイオロジー棟3階 セミナー室

演者

西本伸志（国立研究開発法人情報通信研究機構 脳情報通信融合研究センター）

演題

脳が見る世界：脳内情報表現の定量と解読

要旨

私たちの自然な日常生活は、外界の状況を把握して適切な行動を促す高度な脳機能によって支えられています。特にヒトは視聴覚を代表とする複雑で多様かつダイナミックな感覚入力を受け取っており、それらを処理することで客観的な状況の推定や主観的な印象の生起等、脳内における様々な情報を生み出しています。近年、脳神経活動の多点同時記録手法の発展、および機械学習や人工知能技術等の多変量解析技術の高度化に伴い、自然で複雑な感覚入力を処理する脳の働きを直接的に研究することが可能になりました。これにより、脳神経活動からヒトが感じている視覚世界や意味等の内容を解読する、脳がどのようにして多様な事物の情報を表現しているかを定量する等、脳の持つ多様な働きを定量的に理解する研究が進められています。更には、これらの知見を応用することにより、映像素材が生起する印象内容等について脳神経活動から推定する等の社会利用も広がりを見せています。本セミナーでは、脳内における多様な情報表現の定量と解読に関する私たちの研究、および関連する動向についてご紹介いたします。

参考文献

  1. Nishida S., Nishimoto S.
    Decoding naturalistic experiences from human brain activity via distributed representations of words, NeuroImage, in press
  2. Çukur T., Nishimoto S., Huth A. G., Gallant J. L.
    Attention during natural vision warps semantic representation across the human brain. Nature Neuroscience, 16 (6): 763-770, 2013
  3. Huth A. G., Nishimoto S., Vu A. T., Gallant J. L.
    A continuous semantic space describes the representation of thousands of object and action categories across the human brain. Neuron, 761210-1224, 2012
  4. Nishimoto S., et al.
    Reconstructing visual experiences from brain activity evoked by natural movies. Current Biology, 21: 1641-1646, 2011

世話人

北澤茂
Tel: 06-6879-4431
E-mail: kitazawa@fbs.osaka-u.ac.jp

http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-kitazawa-20180118.pdf
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2018年02月01日（木）15:00〜16:00 Epigenetic and chromatin reprogramming at the beginning of mammalian life

January 31, 2018, 9:06 pm
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日時

2018年2月1日（木）15:00〜16:00

場所

吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室

演者

Yi Zhang（ハワード・ヒューズ医学研究所 ボストン小児病院 ハーバード医科大学）

演題

Epigenetic and chromatin reprogramming at the beginning of mammalian life

要旨

哺乳類の精子と卵子は異なるクロマチン構成とエピジェネティックな特徴を有しています。プロタミンタンパク質にパッケージされていた精子のゲノムは、受精後にヒストンタンパク質によるクロマチンに再凝集される一方、母性ゲノムはクロマチンの状態で卵子から伝達されます。着床前初期胚発生を通じて生じるゲノムワイドなエピジェネティックリプログラミングの結果、両ゲノムはインプリンティング領域を除いてほぼ同一になります。この間にはゲノムワイドなDNA脱メチル化や 受精後転写活性化（Zygotic gene activation）が生じ、後の細胞分化や発生に備えます。これらは生命の開始期の再重要イベントであるにもかかわらず、細胞数がごく少ないなど解析が技術的に困難であり、その背景にある分子機構はほとんど不明でした。我々は過去数年にわたり技術開発を積極的に行い、これらの問題の解明に取り組んできました。卵子は精子だけでなく、体細胞核も核移植をつうじて全能性細胞へとリプログラミングする能力を有します。 我々は体細胞核移植のリプログラミングを妨げるエピジェネティックバリアを同定し、それを改善する手法の開発も行ってきました。 本講演では、転写因子による受精後転写活性化機構やヒストンによって制御される新たなゲノムインプリンティングなど、着床前初期胚発生や体細胞核移植に関連する最近の我々の主要な発見を紹介したいと思います。

参考文献

  1. Matoba, S., Liu, Y., Lu, F., Iwabuchi, K.A., Shen, L., Inoue, A., and Zhang, Y. (2014) Cell 159, 884-895.
  2. Chung, Y.G., Matoba, S., Liu, Y., Eum, J.H., Lu, F., Jiang, W., Lee, J.E., Sepilian, V., Cha, K.Y., Lee, D.R., and Zhang, Y. (2015) Cell Stem Cell 17, 758-766.
  3. Inoue, A., and Zhang, Y. (2014) Nature SMB 21, 609-16.
  4. Inoue, A., and Zhang, Y. (2011) Science 334, 194.
  5. Shen, L., Inoue, A., He, J., Liu, Y., Lu, F., and Zhang, Y. (2014) Cell Stem Cell 15, 459-470.
  6. Lu, F., Liu, Y., Inoue, A., Suzuki, T., Zhao, K., and Zhang, Y. (2016) Cell 165, 1375-1388.
  7. Inoue, A., Jiang, L., Lu, F., Suzuki, T., and Zhang, Y. (2017) Nature 547, 419-424.
  8. Inoue, A., Jiang, L., Lu, F., and Zhang, Y. (2017) Genes Dev. 31, 1927-32.

世話人

山口新平
Tel: 06-6879-3722
E-mail: yamaguchi@patho.med.osaka-u.ac.jp

http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-yamaguchi-20180201-jpn.pdf
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平成30年度生命機能研究科入試説明会

March 30, 2018, 5:38 pm
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日時

平成30年3月31日（土）10:00〜

場所

生命システム棟2階（▶アクセス・問い合せ）

日程

〈午前の部〉10:00〜12:00

  • 研究科長挨拶
  • 入試説明（入試委員長）
  • 質疑応答
  • 各研究室ポスター説明会・個別相談

〈午後の部〉13:00～

  • 研究室訪問

参加研究室等は後日掲載いたします。事前予約は必要ありません。

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2018年01月31日（水）14:00〜15:00 概日時間秩序と生命機能

January 30, 2018, 6:34 pm
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日時

2018年1月31日（水）14:00〜15:00

場所

吹田キャンパス 生命機能研究科 生命システム棟2階 セミナー室

演者

八木田和弘（京都府立医科大学大学院医学研究科）

演題

概日時間秩序と生命機能

要旨

「概日時計」は、地球の自転周期に伴う環境変化への適応を担っている。概日時計は、バクテリアから哺乳類および高等植物に至る、ほとんどの生物が普遍的に有している生命機能であり、朝や夜が来るのを予測することで先んじて生体機能を変化させる。来たるべき外界の自然環境変化に内部環境を能動的に適応させる概日時計。遍く生物種が有し、際立った特性をもつ生命システムは生物学的にも医学的にも想像以上の広がりを持つテーマとなってきている。事実、環境周期との不適合は様々な疾患リスクと関連することはが指摘されており、現代社会が抱える喫緊の課題となっている。

哺乳類の概日リズムの中枢は視床下部にある視交叉上核（SCN）であるが、我々はこれまでに、線維芽細胞などの培養細胞でも視交叉上核と同様の概日時計が備わっていることを示し、個々の細胞レベルでの概日時計制御系が果たす役割について検討を進めてきた。その結果、多能性幹細胞であるES細胞などを用い「概日時計は細胞分化と密接に関連する」という新たな事象を発見した。さらに最近、ES細胞の系で見出した分子機構が、マウス個体発生においても共通して機能することを突き止め、これまであまり知られていなかった哺乳類における概日時計成立過程の理解を推し進めた。

本セミナーでは、これまで我々が進めてきた概日時計成立機構の解明に向けた研究を概説するとともに、環境周期との関係性から概日時計の意義を改めて問い直す新たな取り組みを紹介する。さらに、単なる時間生物学的存在を超える、意外な波及効果を生む概日時計の捉え方についても議論したい。

世話人

近藤滋
Tel: 06-6879-7975
E-mail: skondo@fbs.osaka-u.ac.jp

http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/jpn/seminar/seminar/docs/fbs-seminar-skondo-20180131.pdf
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2018年03月06日（火）16:00〜17:30 Do microglia eat synapses? An investigation by 2-photon live imaging

March 5, 2018, 10:11 pm
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Date/Time

Mar 6, 2018 (Tue), 16:00-17:30

Place

3F Seminar room, Nanobiology Building

Speaker

Dr. Tony Lim (McGill University)

Title

Do microglia eat synapses? An investigation by 2-photon live imaging

Abstract

Microglia are thought to play a major role in synaptic pruning during neurodevelopment. However, we currently lack a good in vivo model to study microglial-mediated synaptic pruning, and all evidence that supports microglial-mediated synaptic pruning is indirect. The Xenopus laevis retinotectal circuit allows for the concurrent imaging of retinal ganglion cell (RGC) axons, radial glia, tectal neurons, and microglia, making it a promising model to study glia-neuron interactions. Microglia were labelled with fluorophore conjugated IB4-isolectin. An initial characterization of IB4 labelled cells by 2-photon microscopy demonstrated that they are microglia: They are highly mobile, resemble microglia in mammalian neonatal models, and respond to tissue damage. Further examination of microglial cells demonstrated that they are constantly surveying axons. To determine whether transfer of material from axons to microglia occurs, RGCs were electroporated with a pH-stable GFP. Real-time imaging of transfer of material from axon to microglia was observed. An assay was created to observe the accumulation of pH-stable GFP in microglia over time. To then determine whether synaptic material was being transferred, a synaptophysin-pH-stable GFP fusion protein was created and tested for accumulation in microglia. These studies provide evidence consistent with the hypothesis that microglia play a role in synaptic pruning by trogocytosis.

Host

Nobuhiko Yamamoto
Tel: 06-6879-4636
E-mail: nobuhiko@fbs.osaka-u.ac.jp

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2018年03月12日（月）16:00〜17:30 大脳皮質 ‐ 視床投射のシナプス発達における神経活動の役割

March 12, 2018, 12:00 am
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日時

2018年3月12日（月）16:00〜17:30

場所

吹田キャンパス 生命機能研究科 ナノバイオロジー棟3階 セミナー室

演者

林周一（オックスフォード大学）

演題

大脳皮質 ‐ 視床投射のシナプス発達における神経活動の役割

要旨

大脳皮質5層から視床への軸索投射は、大脳皮質の異なる領域間の情報伝達を仲介する重要な機能をもつこと示唆されているが、その発達制御には未だ不明な点が多い。大脳皮質5層から視床後核へ投射する神経細胞の軸索終末は、樹状突起からの多数のスパインを包み込んでシナプスを形成するという特徴的な形態をもつ。このような軸索終末の形態とシナプス形成様式は、視覚、聴覚、体性感覚の感覚入力を中継する視床核にも存在することから、その発達機構を解明することは、大脳皮質‐視床回路の機能の基盤を理解する上で重要である。本セミナーでは、私が現在行っている、シナプス小胞放出に必要なSNAREタンパク質の一種を大脳皮質の層特異的に欠失させたマウスを用いた研究を紹介し、大脳皮質5層から視床への軸索投射とシナプス発達制御における神経活動の役割について議論したい。

世話人

山本亘彦
Tel: 06-6879-4636
E-mail: nobuhiko@fbs.osaka-u.ac.jp

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平成30年度（2018年度）博士課程第3年次編入学試験（4月入学）合格者受験番号一覧

February 15, 2018, 5:00 pm
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2018年03月14日（木）13:30〜14:30 Rethinking the genetic code as a triplet-of-triplets

March 13, 2018, 11:27 pm
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Date/Time

Mar 14, 2018 (Thu), 13:30-14:30

Place

2F Seminar room, BioSystems Building

Speaker

Prof. Kelly T. Hughes (Department of Biology, The University of Utah)

Title

Rethinking the genetic code as a triplet-of-triplets

Abstract

DNA is transcribed into mRNA by RNA polymerase, which is translated into protein by ribosomes. The genetic code for the amino acid sequences of proteins is composed of 64 triplet codons that specify the twenty amino acids and sites of translation termination (stop codons). The interaction between a specific codon in the mRNA being translated and the three bases that define the anticodon of the cognate aminoacyl-tRNA determines the decoding process. The code is redundant in that many amino acids are specified by two or more triplet sequences. In addition, codons specifying a particular amino acid are recognized by single or multiple tRNAs. Most tRNA species can recognize multiple codons that differ in the third or wobble position. I will present evidence that the ability for a given triplet sequence in the mRNA to be translated is highly dependent on the two adjacent codons. In essence, the genetic code can be considered not a triplet code, but a triplet of triplets. Furthermore, I will show that adjacent codons can dramatically affect the speed that the ribosome can reads through a given codon. Thus, gene expression can be dramatically altered through synonymous codon usage.

Host

Keiichi Namba

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2018年03月14日（木）14:40〜15:40 Dissecting a three-protein bacterial brain: E. coli's chemosensory array

March 13, 2018, 11:32 pm
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Date/Time

Mar 14, 2018 (Thu), 14:40-15:40

Place

2F Seminar room, BioSystems Building

Speaker

Prof. John Sandy Parkinson (Department of Biology, The University of Utah)

Title

Dissecting a three-protein bacterial brain: E. coli's chemosensory array

Abstract

Motile E. coli cells use transmembrane chemoreceptors to track chemical gradients with extraordinary precision. The receptors form cooperative, supramolecular arrays through interaction with an autokinase, CheA, and a scaffold protein, CheW, that couples CheA activity to receptor control. This "three-protein brain" produces signals that control the cell's flagellar motors in response to chemical stimuli. My lab uses molecular genetic approaches to investigate how stimulus information travels through the chemotaxis signaling proteins, the sources of signal amplification in the system, and the mechanisms of CheA kinase control. My talk will present some of the evidence for our current molecular view of signal transduction in the E. coli chemotaxis system.

Host

Keiichi Namba

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2018年03月15日（木）13:30〜14:30 The increasing power of cryoEM for macromolecular structure determination.

March 14, 2018, 11:15 pm
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Date/Time

Mar 15, 2018 (Thu), 13:30-14:30

Place

2F Seminar room, BioSystems Building

Speaker

Prof. Richard Henderson (MRC Laboratory of Molecular Biology)

Title

The increasing power of cryoEM for macromolecular structure determination.

Abstract

In the last few years, single particle electron cryo-microscopy (cryoEM) has experienced a quantum leap in its capability, due to improved electron microscopes, better detectors and better software, and this is revolutionising structural biology. Using the technique devised by Jacques Dubochet and his colleagues, a thin film containing a suspension of the macromolecules of interest is plunge-frozen into liquid ethane at liquid nitrogen temperature, creating a frozen-hydrated sample in which individual images of the structures can be seen in many different orientations. Subsequent computer-based image analysis is then used to determine the three-dimensional structure, frequently at near-atomic resolution. I will show examples of some recent structures, and discuss remaining barriers to progress. CryoEM is already a very powerful method, but there are still many improvements that can be made before the approach reaches its theoretical limits.

Host

Keiichi Namba

Richard Henderson 博士は1975年に、Nigel Unwin博士とともに電子線結晶構造解析法を開発し、バクテリオロドプシン2次元結晶の構造を解析して、世界で初めて膜貫通タンパク質のαヘリックスの束の可視化に成功しました。その後もクライオ電子顕微鏡法と画像解析の技術開発をリードし、1990年にはこの膜タンパク質の、GPCRと共通な7本膜貫通ヘリックスを持つ立体構造を原子レベルの分解能で解析しました。Jacques Dubochet 博士、Joachim Frank 博士と共に受賞した2017年のノーベル化学賞は、その貢献を認められてのものです。現在も世界のパイオニアとしてこの分野を牽引しておられます。ノーベル賞受賞後初めての来日で、3 月15 日 に大阪大学を訪問されますので、この機会に講演をお願いしました。ぜひご来聴下さい。

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